Considerations To Know About https://nvesatim.info/

Considerations To Know About https://nvesatim.info/

Blog Article

Zbog toga, kod pacijenata sa smanjenim brojem prekursora, odgovor neutrofila na terapiju može biti smanjen (kao kod pacijenata sa opsežnom radioterapijom ili hemioterapijom ili onih sa tumorskom infiltracijom koštane srži).

Alveolar hemorrhage manifesting as pulmonary infiltrates and hemoptysis demanding hospitalization are documented in nutritious donors dealt with with filgrastim products and solutions undergoing peripheral blood progenitor cell (PBPC) assortment mobilization.

Dok je još u roku trajanja i u upotrebi u ambulanti, lek Nivestim se može uzeti iz frižidera i čuvati na sobnoj temperaturi do 25 ºC jednokratno na interval do 15 dana. Na kraju ovog perioda lek se ne sme vratiti u frižider, već se mora baciti.

Thrombocytopenia is claimed in patients getting filgrastim items. Monitor platelet counts. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (100 mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is a leukocyte advancement variable indicated to: reduce the incidence of infection??as manifested by febrile neutropenia??in people with nonmyeloid malignancies receiving myelosuppressive anti-cancer medicines related to a big incidence of serious neutropenia with fever; lessen the time and energy to neutrophil Restoration and the duration of fever, adhering to induction or consolidation chemotherapy procedure of clients with acute myeloid leukemia (AML); lessen the period of neutropenia and neutropenia-relevant medical sequelae??e.|Adverse gatherings with ??two% increased incidence in filgrastim patients when compared to placebo and affiliated with the sequelae of your fundamental malignancy or cytotoxic chemotherapy provided diarrhea, constipation, and transfusion response.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement of your spleen might take place. Signs consist of remaining upper quadrant abdominal agony or remaining shoulder pain. Suggest sufferers to report agony in these spots for their medical doctor quickly [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}

Kod skotnih ženki pacova, nije uočena toksičnost za majku, kao ni za fetus pri dozama do 575 mikrograma/kg/dan. Mladunci pacova koji su dobijali filgrastim tokom perinatalnog i perioda laktacije, pokazali su kašnjenje u spoljašnjoj diferencijaciji i zaostajanje u rastu (??20 mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (100 mikrograma/kg/dan).|If a affected person or caregiver is unable to demonstrate which they can measure the dose and administer the merchandise correctly, you must take into consideration if the affected individual is an acceptable candidate for self-administration of NIVESTYM or whether or not the client would take advantage of a special NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|When you are acquiring NIVESTYM simply because you will also be getting chemotherapy, your dose of NIVESTYM need to be injected at the very least 24 hrs right before or 24 several hours soon after your dose of chemotherapy.|Change in product concentration from the NIVESTYM prefilled syringe in comparison to the NIVESTYM vial. When switching patients through the NIVESTYM prefilled syringe to your NIVESTYM vial, or vice versa, make sure that sufferers recognize the right volume being administered Because the concentration of NIVESTYM differs amongst the prefilled syringe along with the vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada prođe period smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is accustomed to mobilize PBPCâ???tumor cells could be unveiled through the marrow and subsequently collected during the leukapheresis merchandise. The effect of reinfusion of tumor cells hasn't been very well studiedâ???and also the limited knowledge out there are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric patients following chemotherapy are similar to those in adult people obtaining the identical fat-normalized doses, suggesting no age-related discrepancies in the pharmacokinetics of filgrastim solutions [see Use In Particular Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od twoºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Phase 2: Take the carton made up of the NIVESTYM prefilled syringe out of your fridge and depart it unopened with your function surface area for at least half-hour to make sure that it reaches room temperature. Put the first carton with any unused prefilled syringes back while in the fridge.}

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.

Sindrom povećane propustljivosti kapilara, koji može ugroziti život ako se ne počne sa blagovremenim lečenjem, prijavljen je nakon primene faktora stimualacije granulocitne kolonije i karakteriše ga hipotenzija, hipoalbuminemija, edem i hemokoncentracija.

Nivestim je biološki sličan lek. Detaljnije informacije su dostupne na Web stranici Evropske agencije za lekove http:/

Do not utilize a prefilled syringe if it's been dropped on a hard surface area. The prefilled syringe could be broken even if you cannot begin to see the crack. Make use of a new prefilled syringe.

There is certainly published literature documenting transfer of filgrastim into human milk. Here are a few case stories describing the usage of filgrastim in breastfeeding moms with no adverse results observed while in the infants. There won't be any details on the get more info effects of filgrastim items on milk generation.

Training from the healthcare provider must goal to show to Individuals sufferers and caregivers how you can measure the dose of NIVESTYM, and the main target should be on making sure that a patient or caregiver can successfully perform all the actions in the Recommendations for Use for the vial or prefilled syringe.}